LIBRO DE RESÚMENES
XXIV CONGRESO DE HEMATOLOGÍA

Fundamento Dado que resulta difícil cubrir la necesidad de plaquetas, se plantea evaluar la calidad de concentrados plaquetarios (CP) de diferentes fuentes y métodos orientados a optimizar el aprovechamiento de este producto. Objetivo Evaluar la calidad de los CP obtenidos de diferentes fuentes de colecta y métodos de procesamiento, verificando su cumplimiento frente al estándar nacional1 y europeo2. Materiales -Plaquetas de Aféresis: Se realizó 33 plaquetaféresis (Trima, Terumo) para obtener concentrados únicos de plaquetas CUP (n=33). -Plaquetas unitarias de BC: Se colectó 15 unidades de sangre total (ST) (450 mL ± 10%) bolsa CPD, SAGM T&B (MQT6285LS®, Macopharma). La ST se centrifugó a 3.700 rpm x 16 min (Cryofuge™ Thermo Fisher) y se fracciono (Macopress Smarter MPS, Macopharma) para obtener concentrados de glóbulos rojos, plasma y Buffy coat (BC). Los BCs luego de un reposo overninght (18 horas a 20 ± 2 °C), se centrifugaron a 1000 rpm x 5 min y se separaron en el MPS para obtener CP Unitario (n=15). -Pool de plaquetas unitarias de BC: Se colectó 92 ST bajo el mismo método de procesamiento de CP de BC. Al final se unieron 4 CP (TSCD II, Terumo) al sistema de filtro (Terumo) para obtener Pool de plaquetas Leucodepletados CPL (n=23). -Plaquetas de pool de BC: Se colectó 72 ST (450 mL ± 10%) en bolsas con filtro CPD, SAGM T&B (LQT6280LU®, Macopharma). La ST se centrifugó a 3.700 rpm x 16 min y se fracciono en el MPS. Los BCs luego de un reposo overninght, se agruparon 4 BC (isogrupo) con 1 solución aditiva de plaquetas (250ml, SSP+, Macopharma), usando el sistema Pooling BC filtro en línea (TRV806U, Macopharma) y conector estéril (Maconnect, Macopharma). Los Pools de BC se centrifugaron a 1050 rpm x 5 min y se separaron en el MPS para obtener concentrados de plaquetas leucodepletados y en SSP+ (CPL) (n=18). En el control de calidad se evaluó volumen y recuento plaquetario (DxH 520, Beckman Coulter).

Resultados: Se adjunta tabla de resultados Conclusión Los CP obtenidos de las diferentes fuentes y métodos cumplieron con los parámetros exigidos en la norma nacional. Y los CP de aféresis, CP de pool de plaquetas unitarias y CP de pool de BC cumplieron con la concentración mínima de plaquetas requerida en la norma europea. Sin embargo, los CP de Pool de BC tuvieron una media de concentración mayor y demostraron ser una alternativa útil y asequible para mejorar la disponibilidad de estos componentes a través de donantes de sangre total, mejorando la calidad y seguridad del producto y la posibilidad de optimizar los recursos al obtener una dosis terapéutica de plaquetas leucodepletadas pre-almacenamiento en solución aditiva con tan solo 4 BC. Referencias 1. Estándares para obtención de componentes sanguíneos y gestión de inventario o stock. Ministerio de Salud, 2013. 2. European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare. 22st edition of the Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components. 2025.